वायरस डीएनए/आरएनए एक्सट्रैक्शन किट
किट (एचसी1009बी) विभिन्न तरल नमूनों जैसे रक्त, सीरम, प्लाज्मा और स्वाब धोने वाले तरल से उच्च शुद्धता वाले वायरल न्यूक्लिक एसिड (डीएनए/आरएनए) को जल्दी से निकाल सकता है, जिससे समानांतर नमूनों की उच्च-थ्रूपुट प्रसंस्करण सक्षम हो जाती है।किट अद्वितीय एम्बेडेड सुपरपैरामैग्नेटिक सिलिकॉन-आधारित चुंबकीय मोतियों का उपयोग करती है।एक अद्वितीय बफर सिस्टम में, प्रोटीन और अन्य अशुद्धियों के बजाय न्यूक्लिक एसिड हाइड्रोजन बांड और इलेक्ट्रोस्टैटिक बाइंडिंग द्वारा सोख लिए जाते हैं।जिन चुंबकीय मोतियों में न्यूक्लिक एसिड अधिशोषित होता है उन्हें शेष प्रोटीन और लवण को हटाने के लिए धोया जाता है।कम नमक बफर का उपयोग करते समय, न्यूक्लिक एसिड को चुंबकीय मोतियों से छोड़ा जाता है, ताकि न्यूक्लिक एसिड के तेजी से पृथक्करण और शुद्धिकरण के उद्देश्य को प्राप्त किया जा सके।संपूर्ण ऑपरेशन प्रक्रिया सरल, तेज, सुरक्षित और कुशल है, और प्राप्त न्यूक्लिक एसिड का उपयोग रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन, पीसीआर, क्यूपीसीआर, आरटी-पीसीआर, आरटी-क्यूपीसीआर, अगली पीढ़ी के अनुक्रमण, बायोचिप विश्लेषण जैसे डाउनस्ट्रीम प्रयोगों के लिए सीधे किया जा सकता है। वगैरह।
जमा करने की अवस्था
15~25℃ पर स्टोर करें, और कमरे के तापमान पर परिवहन करें।
अनुप्रयोग
रक्त, सीरम, प्लाज़्मा, स्वाब एलुएंट, ऊतक समरूप और बहुत कुछ।
प्रयोग प्रक्रिया
1. नमूना प्रसंस्करण
1.1 रक्त, सीरम और प्लाज्मा जैसे तरल नमूनों में वायरस के लिए: निष्कर्षण के लिए 300μL सतह पर तैरनेवाला का उपयोग किया जाता है।
2.2 स्वाब नमूनों के लिए: स्वाब नमूनों को संरक्षण समाधान युक्त नमूना ट्यूबों में रखें, 1 मिनट के लिए भंवर, और निष्कर्षण के लिए 300μL सतह पर तैरनेवाला लें।
1.3 ऊतक होमोजेनेट्स, टिशूसोक समाधान और पर्यावरणीय नमूनों में वायरस के लिए: नमूनों को 5 -10 मिनट के लिए रखें, और निष्कर्षण के लिए 300μL सतह पर तैरनेवाला लें।
2. की तैयारी प्रस्तुत करने काअभिकर्मक
किट से पहले से पैक किए गए अभिकर्मकों को बाहर निकालें, चुंबकीय मोतियों को फिर से निलंबित करने के लिए उन्हें पलटें और कई बार मिलाएं।अभिकर्मकों और चुंबकीय मोतियों को कुएं की तली में डुबाने के लिए प्लेट को धीरे से हिलाएं।कृपया प्लेट की दिशा की पुष्टि करें और सीलिंग एल्यूमीनियम फ़ॉइल को सावधानीपूर्वक फाड़ दें।
Δ तरल को फैलने से रोकने के लिए सीलिंग फिल्म को फाड़ते समय कंपन से बचें।
3. का संचालन ऑटोमएटिक उपकरण
3.1 96 गहरे कुएं की प्लेट के कॉलम 1 या 7 में कुओं में 300μL नमूना जोड़ें (प्रभावी कामकाजी कुएं की स्थिति पर ध्यान दें)।नमूने का इनपुट वॉल्यूम 100-400 μL के साथ संगत है।
3.2 96-वेल गहरे वेल प्लेट को न्यूक्लिक एसिड एक्सट्रैक्टर में डालें।चुंबकीय पट्टी आस्तीन पहनें, और सुनिश्चित करें कि वे चुंबकीय छड़ों को पूरी तरह से ढक दें।
3.3 स्वचालित निष्कर्षण के लिए प्रोग्राम को निम्नानुसार सेट करें:
3.4 निष्कर्षण के बाद, 96 गहरे कुएं की प्लेट के कॉलम 6 या 12 से एलुएंट को एक साफ न्यूक्लीज-मुक्त सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में स्थानांतरित करें (प्रभावी कामकाजी कुएं की स्थिति पर ध्यान दें)।यदि आप इसका तुरंत उपयोग नहीं करते हैं, तो कृपया उत्पादों को -20℃ पर संग्रहित करें।
टिप्पणियाँ
केवल अनुसंधान के लिए उपयोग करें।नैदानिक प्रक्रियाओं के उपयोग में नहीं।
1. निकाला गया उत्पाद डीएनए/आरएनए है।ऑपरेशन के दौरान RNase द्वारा RNA के क्षरण को रोकने के लिए विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए।उपयोग किये जाने वाले बर्तन एवं नमूने समर्पित होने चाहिए।सभी ट्यूब और पिपेट टिप्स निष्फल और DNase/RNase मुक्त होने चाहिए।ऑपरेटरों को पाउडर-मुक्त दस्ताने और मास्क पहनना चाहिए।
2. कृपया उपयोग से पहले निर्देश मैनुअल को ध्यान से पढ़ें, और निर्देश मैनुअल के अनुसार सख्ती से काम करें।नमूना प्रसंस्करण एक अति स्वच्छ बेंच या जैविक सुरक्षा कैबिनेट में किया जाना चाहिए।
3. स्वचालित न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण प्रणाली को उपयोग से पहले और बाद में 30 मिनट के लिए यूवी द्वारा कीटाणुरहित किया जाना चाहिए।
4. निष्कर्षण के बाद एलुएंट में चुंबकीय मोतियों के निशान रह सकते हैं, इसलिए चुंबकीय मोतियों को एस्पिरेट करने से बचें।यदि चुंबकीय मोती एस्पिरेटेड हैं, तो इसे चुंबकीय स्टैंड से हटाया जा सकता है।
5. यदि अभिकर्मकों के विभिन्न बैचों के लिए कोई विशेष निर्देश नहीं हैं, तो कृपया उन्हें मिश्रित न करें, और सुनिश्चित करें कि किट का उपयोग वैधता अवधि के भीतर किया जाता है।
6. सभी नमूनों और अभिकर्मकों का उचित रूप से निपटान करें, 75% इथेनॉल के साथ सभी कार्य सतहों को अच्छी तरह से पोंछें और कीटाणुरहित करें।
